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最后，是关于企业换赛道的问题。在梳理中，我们发现一些原本是主营二类产品的企业备案注册了核酸提取与纯化产品。暂时无法判断这些企业仅仅是想赚一波新冠样本处理的“快钱”还是打算做三类分子诊断产品。但毫无疑问，从二类产品切换到三类产品，不仅是研发团队的切换，更是供应商、注册、生产和质量体系的切换，与建新公司没有特别大的差异。而三类企业产品方向的切换（如药物基因组学产品切换到病原菌检测产品方向）也应考虑资源的不易获得性和临床前研究不足的问题。因此，赛道切换其实并不是一切很容易的事情，需慎之又慎，以免研发费用打水漂。

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